1.产品型号/规格及其划分说明
医用防护口罩(以下简称:口罩)由口罩体、鼻夹和口罩带经超声波热合而成,口罩体至少有三层:内层(纺粘层)、中间层(熔喷层)、外层(纺粘层),鼻夹由可弯折的可塑性聚丙烯材料制成,口罩带由锦纶线和少量氨纶线针织而成。
2.性能指标
2.1基本要求
口罩应覆盖佩戴者的口鼻部,应具有良好的面部密合性。表面不得有破洞、污渍,不应有呼吸阀。
2.2尺寸
口罩规格尺寸应符合1.2的要求。
2.3鼻夹
2.3.1口罩上应配有鼻夹。
2.3.2鼻夹应具有可调节性。
2.4口罩带
2.4.1口罩带应调节方便。
2.4.2应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。
2.5过滤效率
在气体流量为85L/min情况下,口罩对非油性颗粒过滤效率应不低于95%。
2.6气流阻力
在气体流量为85L/min情况下,口罩的吸气阻力不得超343.2Pa(35mm H2O)。
2.7合成血液穿透
将2mL合成血液以10.7kPa(80mmHg)压力喷向口罩,口罩内侧不应出现渗透。
2.8表面抗湿性
口罩外表面沾水等级应不低于GB/T 4745-2012中3级的规定。
2.9 阻燃性能
口罩不应具有易燃性,续燃时间应不超过5s。
2.10密合性
口罩设计应提供良好的密合性,总适合因数应不低于100。
2.11微生物指标
2.11.1 非无菌口罩微生物指标应符合表3的要求。
表3 口罩微生物指标
细菌菌落总数CFU/g
|
大肠
菌群
|
绿脓
杆菌
|
金黄色
葡萄球菌
|
溶血性
链球菌
|
真菌菌落总数CFU/g
|
≤200
|
不得检出
|
不得检出
|
不得检出
|
不得检出
|
≤100
|
2.11.2经环氧乙烷灭菌的口罩,产品经灭菌后应无菌,
2.12其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。
3.检验方法
3.1基本要求
取0520个口罩,在300lx~700lx的照度下目力检查,应符合2.1的要求。
3.2尺寸
通用量具检测,应符合2.2的要求。
3.3鼻夹
按使用说明书规定的使用方法进行调节,应符合2.3的要求。
3.4口罩带
按GB19083-2010中5.3的规定对口罩进行试验,应符合2.4的要求。
3.5过滤效率
按GB19083-2010中5.4的规定对口罩进行试验,应符合2.5的要求。
3.6气流阻力
按GB19083-2010中5.4的规定对口罩进行试验,应符2.6的要求。
3.7合成血液穿透
按GB19083-2010中5.5的规定对口罩进行试验,应符合2.7的要求。
3.8表面抗湿性
按GB/T4745-2012的规定对口罩进行试验,应符合2.8的要求。
3.9阻燃性能
按GB19083-2010中5.9的规定对口罩进行试验,应符合2.9的要求。
3.10密合性
按GB19083-2010中5.11的规定对口罩进行试验,应符合2.10的要求。
3.11 微生物指标
3.11.1按GB19083-2010中5.7的规定对口罩进行试验,应符合2.11.1的要求。
3.11.2无菌检验按GB/T14233.2-2005的方法进行无菌实验,结果应符合2.11.2的要求。
3.12环氧乙烷残留量检验
按GB19083-2010中5.8的规定对口罩进行环氧乙烷残留量试验,应符合2.12的要求。
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